ISSN: 1300 - 6525 E-ISSN: 2149 - 0880
Kayıtlı İndeksler









Larenksin Düşük Dereceli Miksofibrosarkomu: Aritenoid Bölgesini Tutan Nadir Bir Vaka
Low-Grade Myxofibrosarcoma of the Larynx: A Rare Case Involving the Arytenoid Region
Received Date : 31 May 2025
Accepted Date : 07 Jul 2025
Available Online : 20 Aug 2025
aYunus Emre State Hospital, Clinic of Otorhinolaryngology, Eskişehir, Türkiye bNecmettin Erbakan University Faculty of Medicine, Department of Otorhinolaryngology, Konya, Türkiye cNecmettin Erbakan University Faculty of Medicine, Department of Medical Pathology, Konya, Türkiye
Doi: 10.24179/kbbbbc.2025-112396 - Makale Dili: EN
KBB ve BBC Dergisi
ÖZET
Larenks sarkomları nadir görülen malignitelerdir ve tüm larenks kanserlerinin %1’inden azını oluştururlar. Genellikle ekstremitelerde ortaya çıkan fibroblastik bir tümör olan miksofibrosarkom, özellikle larenkste olmak üzere baş ve boyun bölgesinde son derece nadirdir. Bu yazıda, ilerleyen dispne ve disfaji ile başvuran 79 yaşında bir erkek hastanın olgusu sunulmaktadır. Endoskopik incelemede sol aritenoid ve ariepiglotik plikayı içeren, sol piriform sinüse ve dil tabanına uzanan supraglottik bir kitle görüldü. Bilgisayarlı tomografide sol piriform sinüsü tıkayan ve posterior laringeal duvarı tutan kalsifiye bir kitle görüldü. Kitle cerrahi olarak endoskopik ve transoral yaklaşımla çıkartıldı. Histopatolojik değerlendirmesinde ise düşük dereceli miksofibrosarkom tanısını doğruladı. Larenks miksofibrosarkomu literatürde birkaç vaka bildirilmiştir. Cerrahi rezeksiyon birincil tedavi olmaya devam etmektedir. Bu vaka nadir bir tümör yerleşimini vurgulamakta ve yaşlı hastalarda laringeal kitlelerin ayırıcı tanısında sarkomların dikkate alınmasının önemini vurgulamaktadır.
ABSTRACT
Laryngeal sarcomas are rare malignancies, comprising 1% of all laryngeal cancers. Myxofibrosarcoma (MFS), a fibroblastic tumor typically arising in the extremities, is highly uncommon in the head and neck region, particularly in the larynx. We report the case of a 79-year-old man with progressive dyspnea and dysphagia. Endoscopic examination revealed a supraglottic mass involving the left arytenoid and aryepiglottic fold, extending into the left pyriform sinus and tongue base. Computed tomography demonstrated a calcified mass obstructing the left pyriform sinus and involving the posterior laryngeal wall. The mass was surgically removed through both the endolaryngeal and transoral approaches. Histopathological evaluation confirmed the diagnosis of low-grade MFS. Laryngeal MFS is with only a few cases reported in the literature. Surgical resection remains the primary treatment. This case highlights an unusual location and underscores the importance of considering sarcomas in the differential diagnosis of laryngeal masses in elderly patients.