DEFAULT
Familial Paraganglioma
Ailesel Paraganglioma
*Dr. Mustafa SAĞIT, **Dr. Gökhan KURAN, **Dr. Evren AYDIN, **Dr. Nihat AKÇAYÖZ, **Dr. İstemihan AKIN
*Kulak Burun Boğaz Hastalıkları Kliniği, Şanlıurfa Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Şanlıurfa **Kulak Burun Boğaz Hastalıkları Kliniği, Dışkapı Yıldırım Beyazıt Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Ankara
KBB ve BBC Dergisi 19 (1):33-7, 2011
Copyright © 2020 by Turkey Association of Society of Ear Nose Throat and Head Neck Surgery. This is an open access article under the CC BY-NC-ND license (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/)
ABSTRACT
Paragangliomas, especially familial forms, are rare tumors. Paragangliomas of the head and neck region most commonly arise from the carotid bodies.
Carotid body tumors are in general solitary and slowly growing tumors with a neuroendocrine origin. Early treatment of these tumors is important, surgery is the choice of treatment in carotid body tumors. In this case report, three new cases of bilateral carotid body tumors in the same family were reported.
Keywords: Carotid body tumor; paraganglioma, extra-adrenal
ÖZET
Paragangliomalar, özellikle ailesel formları, oldukça nadir görülen tümörlerdendir. Baş boyun bölgesi paragangliomaları yaygın olarak karotis cisminden kaynaklanırlar. Karotis cisim tümörleri nöroendokrin kökenli, genellikle tek ve yavaş büyüyen tümörlerdir. Bu tümörlerin erken tedavisi tümör büyümesine bağlı gelişebilecek nörolojik defisitlerin önlenmesi açısından önemlidir. Karotis cisim tümörlerinin tedavisinde esas olarak cerrahi eksizyon önerilir. Bu olgu sunumunda aynı aileden üç yeni bilateral karotis cisim tümörü sunuldu.
Anahtar Kelimeler: Karotid cismi tümörü; ekstraadrenal paragangliyom
