Activated ras, myc, EGFR, erb-B and E-Cadherin cellular oncogenes have been identified in the head and neck squamous cell cancer which is a unique model system for study of genetic alterations of multistep carcinogenesis. The link between oncogenic products of human papilloma virus and both benign and malignant head and neck lesions has been reported and the interaction between this viral oncogene and other cellular oncogenes and tumor suppressor genes have been studied. The identification of p53 tumor suppressor gene mutations in normal, displastic, and preneoplastik lesions other than tumor cells indicates that p53 expression can be altered in the earlist phases of head and neck tumorigenesis. In the near feature such genetic alterations would provide useful knowledge for diagnosis, prognosis, and the treatment of head and neck cancer.

Çok basamaklı karsinogenezisteki genetik değişikliklerin tanımlanmasında iyi bir örnek oluşturan baş-boyun skuamoz hücreli kanserlerde aktive olmuş ras, myc, EGFR, erb-B ve E-Cadherin gibi hücresel onkogenlerin varlığı gösterilmiştir. Human papilloma virüs onkogenik ürünlerinin baş-boyunun benign ve malign lezyonları ile ilişkisi bildirilmiş, bu viral onkogenin diğer hücresel onkogenler ve baş-boyun kanserlerinde büyük oranda rolü olan tümör baskılayıcı genlerden p53 ile interaksiyonu araştırılmıştır. p53 mutasyonlarının tümör dokusu dışında prekanseröz lezyonlarda, ayrıca displazik ve normal hücrelerde gösterilmiş olması p53 mutasyonlarının baş-boyun kanserlerinin erken dönemlerinde ortaya çıktığını doğrulamaktadır. Yakın gelecekte, bu genetik değişiklikler tümör tanısında hastalı kprognoz ve tedavisinde kullanılabilecek bilgileri sağlayacaktır.