Congenital aural is a relatively common anomaly that is difficult to surgically correct. It requires an early assesment of hearing s tat us and an early evaluation of the degree of atresia. During the past 8 years, 13 patients with congenital aural atresia underwent 13 operations by transmastoid approach. Follow-up ranged from 6 months to 8 years. Ten cases have been followed except for three. Nine of ten patients showed some improvement in hearing. There were no instances of facial nerve injury or sensorineural hearing loss. The most frequent complication was stenosis of the external auditory canal, with an incidence of 30%. The use of split-thickness skin graft to cover the mastoid cavity has decreased the incidence of stenosis. This paper will review the historical development of atresia surgery, and discuss the preoperative evaluations and the postoperative complications.

Konjenital kulak atrezisi, cerrahi olarak düzeltilmesi güç, nispeten yaygın bir anomalidir. Erken dönemde işitme durumunu ve atrezi derecesini değerlendirmek gerekir. Geçen 8 yılda 13 konjenital kulak atrezili vakaya transmastoid yaklaşımla 13 ameliyat yapıldı. Hastalar 6 ay ile 8 yıl arasında takip edildi. 3 vaka dışındaki 10 vaka halen takip edilmektedir. Bu 10 vakadan 9\'unda değişik derecelerde işitme kazancı oldu. Fasial paralizi ve sensorinöral işitme kaybı gibi bir problem olmadı. En yaygın komplikasyon %30 oranla dış kulak yolu stenozuydu. Mastoid kaviteyi örtmek için full-thickness cilt grefti yerine split-thickness greftin kullanılması stenoz insidansını azaltmaktadır. Bu makale atrezi cerahisinin tarihi gelişimini gözden geçirmekte ve ameliyat öncesi değerlendirmeler ile postoperatif komplikasyonları tartışmaktadır.